BAKI, 7 may. TELEQRAF
“Talassemiya autosom ressesiv keçid göstərən irsi qan azlığıdır. Talassemiya zamanı eritrosit, yəni qırmızı qan hüceyrələrində olan hemoqlobinin alfa və ya beta zəncirinin yanlış istehsal edilməsi izlənilir”.
Teleqraf xəbər verir ki, bunu Səhiyyə Nazirliyinin mütəxəssis-eksperti, hematoloq Şəhla Şabanova deyib.
Onun sözlərinə görə, talassemiya xəstəliyinin iki növü var, α talassemiya və β talassemiya:
“Ən çox rast gəlinən növü β Talassemiyadır. β Talassemiyada beta - qlobin zəncirinin sintezində qismən və ya tam pozulma müşahidə edilir ki, bu pozulmalara görə xəstəliyin şiddəti təyin edilir. Əsasən beta Talassemiyanın 3 forması var: Beta Talassemiya Minor (Daşıyıcı forma), Beta Talassemiya İntermedia (Aralıq forma), Beta Talassemiya Mayor (Xəstə forma)”.
Mütəxəssis ekspert vurğulayıb ki, bu formalardan hər hansı birinin cinsdən asılı olmadan sağlam fərdlə nikahı mümkündür:
“Qeyd olunan kombinasiyalardan xəstə genin müxtəlif paylanmasından asılı olaraq sağlam, xəstə və daşıyıcı övladlar doğula bilər. Belə ki, cütlükdən biri sağlam, digəri daşıyıcıdırsa, 50 % sağlam, 50% daşıyıcı övlad dünyaya gələcək. Yaxud hər iki fərd daşıyıcıdırsa 2∶1 nisbətində, yəni 25% faiz xəstə, 50% daşıyıcı, 25% sağlam övlad dünyaya gəlir. Digər halda, sağlam fərdlə talassemiya xəstəsi olan nikahdan 100% daşıyıcı övlad doğulur”.
