Bakı. Trend:
Talassemiya autosom ressesiv keçid göstərən irsi qan azlığıdır.Talassemiya zamanı eritrosit, yəni qırmızı qan hüceyrələrində olanhemoqlobinin alfa və ya beta zəncirinin yanlış istehsal edilməsiizlənilir.
Trend xəbərverir ki, bu fikirləri Səhiyyə Nazirliyinin rəsmi "İnstagram"hesabında canlı yayımda Səhiyyə Nazirliyinin mütəxəssis-eksperti,hematoloq Şəhla Şabanova açıqlayıb.
Onun sözlərinə görə, talassemiya xəstəliyinin iki növü var, αtalassemiya və β talassemiya:
“Ən çox rast gəlinən növü β Talassemiyadır. β Talassemiyada beta- qlobin zəncirinin sintezində qismən və ya tam pozulma müşahidəedilir ki, bu pozulmalara görə xəstəliyin şiddəti təyin edilir.Əsasən beta Talassemiyanın 3 forması var: Beta Talassemiya Minor(Daşıyıcı forma), Beta Talassemiya İntermedia (Aralıq forma), BetaTalassemiya Mayor (Xəstə forma)”.
Mütəxəssis ekspert vurğulayıb ki, bu formalardan hər hansıbirinin cinsdən asılı olmadan sağlam fərdlə nikahı mümkündür:
“Qeyd olunan kombinasiyalardan xəstə genin müxtəlifpaylanmasından asılı olaraq sağlam, xəstə və daşıyıcı övladlardoğula bilər. Belə ki, cütlükdən biri sağlam, digəri daşıyıcıdırsa,50 % sağlam, 50% daşıyıcı övlad dünyaya gələcək.
Yaxud hər iki fərd daşıyıcıdırsa 2∶1 nisbətində, yəni 25% faizxəstə, 50% daşıyıcı, 25% sağlam övlad dünyaya gəlir. Digər halda,sağlam fərdlə talassemiya xəstəsi olan nikahdan 100% daşıyıcı övladdoğulur”.
